Nuevas deficiencias y limitaciones en el Almacén Especializado de Medicamentos de la Dirección Regional de Salud (Diresa) Huánuco fueron detectadas tras una inspección de control realizada entre el 10 y el 15 de septiembre de 2026.
Las observaciones fueron consignadas en dos informes de orientación de oficio emitidos por el Órgano de Control Institucional (OCI) y publicados en el portal de la Contraloría General de la República.
Según el Informe N° 021-2026-OCI/0691-SOO, el almacén registra stock cero de la vacuna contra la Hepatitis B para adultos. Esta situación impide atender nuevos requerimientos y realizar la reposición oportuna en los establecimientos de salud de la región, lo que genera el riesgo de interrumpir o postergar la inmunización de la población objetivo.
El documento detalla que el 8 de junio de 2026 ingresó un lote de 4 500 dosis de este biológico, el cual se agotó por completo el 5 de agosto. Desde esa fecha, el almacén ha permanecido desabastecido por más de un mes.
El informe también advierte sobre una sobrecobertura en otras vacunas respecto a su consumo promedio mensual. La vacuna contra el rotavirus cuenta con un stock proyectado para 19.86 meses; la antivaricela, para 19.26 meses; la vacuna antituberculosa (BCG), para 16.72 meses; y la pentavalente (DPT, Hib y VHB), para 16.85 meses.
A pesar de estos altos inventarios, se identificaron 27 644 dosis con fechas de caducidad dentro de los próximos seis meses. Entre ellas figuran 3 391 dosis de la vacuna antipoliomielítica inactivada (IPV), que vencen el 30 de noviembre de 2026, y 24 253 dosis correspondientes a lotes con vencimiento al 31 de mayo de 2027, lo que expone al Estado a la pérdida de recursos públicos si no se distribuyen a tiempo.
Por su parte, el Informe N° 022-2026-OCI/0691-SOO señala severas falencias en la gestión de baja y disposición final de productos farmacéuticos caducados provenientes de distintas redes de salud. Fármacos vencidos de los años 2023, 2024 y 2025 permanecen acumulados en el almacén especializado sin un inventario consolidado ni el procedimiento administrativo culminado para su eliminación.
Esta omisión limita la trazabilidad del inventario y genera el riesgo de pérdida, sustracción o disposición no autorizada de estos productos deteriorados.
