Ante una grave alerta sanitaria a nivel nacional, la Dirección Regional de Salud (Diresa) de Huánuco ha ordenado la suspensión inmediata del uso y distribución del suero fisiológico al 0.9 % del laboratorio Medifarma, identificado con el Registro Sanitario n.° EN-02537.
La medida responde a la detección de defectos en la composición del producto, los cuales han causado cuatro fallecimientos y al menos 10 casos sospechosos de reacciones adversas en el país. En Huánuco, las autoridades han iniciado el retiro preventivo de este medicamento de todos los establecimientos de salud.
Gustavo Barrera Sulca, director de la Diresa, precisó que si bien el cloruro de sodio de Medifarma estaba en los almacenes de la región, no forma parte de los lotes comprometidos en los incidentes reportados. «Se ha tomado la decisión de suspender totalmente su uso y distribución por precaución», explicó.
Para evitar el desabastecimiento de este insumo esencial en los hospitales, la Diresa ha activado un plan de contingencia que incluye la compra inmediata de soluciones de otros laboratorios y la redistribución de productos en stock en las unidades ejecutoras de la región.
