El Ministerio de Salud (Minsa) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) del Reino de España suscribieron un memorando de entendimiento que permitirá fortalecer la colaboración entre ambas instituciones en materia de regulación y control de medicamentos, dispositivos médicos y productos sanitarios conforme a estándares globales, lo que contribuirá a reforzar el cuidado de la salud de nuestra población.
La ceremonia contó con la participación del viceministro de Salud Pública, Henry Rebaza Iparraguirre; quien destacó que, “Este nuevo convenio institucionaliza un esfuerzo de hermandad que nos une con España no solo por la historia, la cultura, las familias y el idioma, sino también por el fortalecimiento de nuestras capacidades técnicas y científicas.”
La suscripción de este memorándum de entendimiento facilita el establecimiento de mecanismos de confidencialidad, necesarios para el intercambio de información relacionada a la regulación y control de productos farmacéuticos y dispositivos médicos, así como información, experiencias y buenas prácticas regulatorias en temas de interés común para ambos países.
“La regulación sanitaria es una tarea compleja y muchas veces invisible, pero fundamental para proteger la vida y la salud de las personas.” señaló el viceministro.
Considerando que el Perú reconoce a España como un país de alta vigilancia sanitaria, la cooperación entre el Minsa, a través de la Digemid y la AEMPS eleva sustancialmente el estándar técnico y la predictibilidad regulatoria de nuestro país.
En ese sentido, ambas instituciones se comprometen a crear lazos de cooperación que permitan establecer bases y mecanismos de cooperación en el campo de productos de uso humano, incluyendo medicamentos, dispositivos médicos, productos biológicos, sanitarios y cosméticos, mediante la promoción y desarrollo de programas de capacitación formativa que se consideren necesarios para el fortalecimiento de las capacidades institucionales.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios es una de las entidades regulatorias más reconocidas de Europa y desempeña un papel importante en la protección de la salud pública. Su experiencia representa una importante oportunidad para seguir fortaleciendo las capacidades técnicas de la Digemid y avanzar hacia estándares internacionales cada vez más exigentes.
Durante el acto protocolar, estuvieron presentes directora de la AEMPS, María Jesús Lamas Díaz; la directora general de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), Lida Hildebrandt Pinedo y el director general de la Oficina General de Cooperación Técnica Internacional (OGCTI), Alberto Tejada Conroy, quienes destacaron que este memorando refleja la voluntad de ambos países de trabajar de manera conjunta para garantizar que la población tenga acceso a medicamentos, dispositivos médicos y productos sanitarios seguros, eficaces y de calidad comprobada.
