Según la Resolución Ministerial nº 839-2020, el Ministerio de Salud (Minsa) dejará de usar la azitromicina, ivermectina e hidroxicloroquina de la guía del tratamiento contra la Covid-19. En la norma publicada hoy en El Peruano, se dispone el retiro de estos medicamentos de los kits entregados a pacientes que contrajeron el coronavirus.
“Dejar sin efecto el numeral 7.9 del Documento Técnico: Prevención, Diagnóstico y Tratamiento de personas afectadas por Covid-19 en el Perú, aprobado por Resolución Ministerial n° 193-2020/MINSA, modificado por las Resoluciones Ministeriales n° 209-2020-MINSA, v° 240-2020-MINSA, n° 270-2020-MINSA y n° 375-2020-MINSA”, señala la resolución.
El numeral 7.9 del documento derogado velaba por “el uso permitido de la azitromicina, ivermectina, fosfato de cloroquina e hidroxocloroquina en casos leves y moderados». Esta anulación se debe a que no existe evidencia actual, a partir de ensayos clínicos aleatorios, para recomendar tratamientos específicos en pacientes con sospecha o con el virus Sars-Cov-2.
Sin embargo, solo será en caso de pacientes hospitalizados; por el contario, a nivel ambulatorio, seguirá a criterio del médico o especialista.
Esta decisión fue adoptada luego de el lunes 12, la doctora Patricia Pimentel, jefa del Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI), fue separada de su cargo tras realizar la prepublicación del documento titulado Desenlaces en pacientes hospitalizados con COVID-19 en EsSalud.
El análisis indicó que el uso combinado de hidroxicloroquina y azitromicina en las primeras 48 horas de hospitalización incrementaría en 84% el riesgo de fallecer, 49% el peligro de entrar en sala UCI, y 70% el de necesitar oxígeno.
El estudio refiere que tomó como muestra a 5.683 registros de pacientes internados por el nuevo coronavirus en centros de mediana y alta complejidad: 1.600 de ellos recibieron azitromicina; 203 pacientes, ivermectina; 200 pacientes, hidroxicloroquina; y 1.050 aceptaron la combinación de estos compuestos.
