Para tranquilidad de los huanuqueños, tanto la Dirección Regional de Salud Huánuco como la Red Asistencial Huánuco de EsSalud, han aclarado que en el departamento no se adquirió ni usó el defectuoso suero fisiológico al 9%, del lote 2123624-1/ con fecha de vencimiento al mes de diciembre del 2027, del laboratorio Medifarma, que ha causado por lo menos cuatro muertes y 12 afectados hasta ayer, en algunos puntos del país.
El director regional de Salud, Gustavo Barrera Sulca, señaló que apenas tomó conocimiento del caso solicitó información a la Dirección de Medicamentos Insumos y Drogas de la Diresa Huánuco, habiéndose recibido como respuesta que ese lote no se distribuyó a los establecimientos de salud del departamento de Huánuco.
Asimismo, señaló que, ante las alertas emitidas por la Digemid del Ministerio de Salud, emitió el Oficio Múltiple N° 508, dirigido a los directores de los hospitales y redes de salud, mediante el cual se les dio directivas para la verificación y cumplimiento correspondiente en el hipotético caso que hubiesen adquirido de otras maneras.
También, informó que se dieron las directivas correspondientes a la Dirección de Medicamentos Insumos y Drogas de la DIRESA Huánuco, para que inicie las supervisiones a las farmacias y boticas privadas que existen en todo el ámbito, con la finalidad que en caso sea detectado el referido producto se proceda a su inmovilización.
Por su lado, el médico Jimmy Curo Niquen, jefe de la Oficina de Coordinación y Atención Primaria de la Red Asistencial de EsSalud Huánuco, afirmó que el referido lote no fue adquirido ni distribuido por EsSalud, motivo por el cual debe transmitirse tranquilidad a los asegurados y sus familiares de no haberse puesto en riesgo la salud de quienes recibieron la atención en el Hospital EsSalud Huánuco, en Tingo María y las diferentes provincias de Huánuco, donde atienden a los asegurados.
